HG/T 2709-2022 塑料 用于生產(chǎn)聚氨酯的聚酯多元醇羥值的測(cè)定

范圍
本文件規(guī)定了用于生產(chǎn)聚氨酯的聚酯多元醇羥值的四種測(cè)定方法:
——方法A: 乙酸酐-吡啶法；
——方法B: 乙酸酐-高氯酸-乙酸乙酯催化?；ǎ?br style="padding: 0px; margin: 0px;"/>——方法C: 乙酸酐-甲基咪唑-二甲基甲酰胺?；ǎ?br style="padding: 0px; margin: 0px;"/>——方法D: 近紅外光譜法。
本文件方法A、方法B適用于常規(guī)聚酯多元醇(包括含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇)、聚己內(nèi)酯多元醇、聚碳酸酯多元醇的羥值測(cè)定；方法C適用于聚碳酸亞丙酯多元醇的羥值測(cè)定；方法D適用于常規(guī)聚酯多元醇(包括含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇)羥值測(cè)定，其它種類(lèi)聚酯多元醇可參考使用。
方法D不適用于仲裁。

術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
羥值  Hydroxyl value
與每克試樣中羥基含量相當(dāng)?shù)臍溲趸浐量藬?shù)。

一般規(guī)定
除另有規(guī)定，所用試劑的級(jí)別應(yīng)在分析純(含分析純)以上，所用制劑及制品，應(yīng)按 GB/T 603 的規(guī)定制備，試驗(yàn)用水應(yīng)符合 GB/T 6682 中三級(jí)水的要求。
本文件制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，均指20°C時(shí)的濃度。在標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定、直接制備和使用時(shí)若溫度不為20°C，應(yīng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積進(jìn)行補(bǔ)正，按 GB/T 601-2016 附錄A的規(guī)定進(jìn)行。規(guī)定“臨用前標(biāo)定"的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，若標(biāo)定和使用時(shí)的溫度差異不大時(shí)，可以不進(jìn)行補(bǔ)正。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定、直接制備和使用時(shí)所用分析天平、滴定管等按相關(guān)檢定規(guī)程定期進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。
滴定前應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液潤(rùn)洗滴定管2次～3次。
在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8mL/min。
在使用乙醇溶液做標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，應(yīng)在滴定管上部堵上棉花減少乙醇揮發(fā)，且又保留通氣孔道。
制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)在規(guī)定濃度的±5%范圍以內(nèi)。
化學(xué)滴定中， 滴定樣品所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積應(yīng)不小于空白體積的3/4。

方法A: 乙酸酐-吡啶法
原理
乙酰化試劑中的乙酸酐與試樣中的羥基進(jìn)行?；磻?yīng)，加水分解剩余乙酸酐，用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定生成的乙酸，同時(shí)做空白試驗(yàn)，通過(guò)空白和試樣的滴定體積差值計(jì)算試樣的羥值。
干擾
過(guò)量的水會(huì)破壞?；噭┒蓴_測(cè)定結(jié)果。如果樣品的水分含量大于0.2%，應(yīng)對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行脫水處理，再重新取樣。
伯、仲氨基和長(zhǎng)鏈脂肪酸與試劑反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物，該化合物對(duì)反應(yīng)及滴定的影響會(huì)包含在結(jié)果中。

方法B: 乙酸酐-高氯酸-乙酸乙酯催化?；?br style="padding: 0px; margin: 0px;"/>原理
試樣中的羥基在乙酸酐-高氯酸-乙酸乙酯溶液中被?；渲懈呗人釣榇呋瘎?。過(guò)量的乙酸酐用吡啶水溶液水解，產(chǎn)生的乙酸用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。通過(guò)空白和試樣的滴定體積差值來(lái)計(jì)算羥值。
干擾
同上。
試劑
乙酸乙酯
乙?；噭?。
量取190mL乙酸乙酯注入250mL的棕色玻璃試劑瓶中，加入2.3mL高氯酸，搖勻，再加入8mL乙酸酐，搖勻后靜置30min以上。將上述溶液與乙酸酐放置于-10°C～5°C的環(huán)境中1h。取出，所配制的溶液中再加入38mL冷卻過(guò)的乙酸酐，混合均勻，繼續(xù)放置于-10°C～5°C的環(huán)境中1h。取出，使其在自然狀態(tài)下回溫至室溫，備用。
乙?；噭┓€(wěn)定性較差，應(yīng)避光、密封貯存。
有效期為2周。試劑顏色變黃需重新配制。
吡啶-水溶液: V_吡啶 + V_水 = 3+1
混合均勻，備用。
氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(KOH)=0.5mol/L。
配制按 GB/T 603-2002 中4.1.2.20的規(guī)定進(jìn)行。
每2周標(biāo)定一次，標(biāo)定按 GB/T 601-2016 中4.25.2的規(guī)定進(jìn)行。
氫氧化鈉-水標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(NaOH)=0.5mol/L。
配制和標(biāo)定按 GB/T 601-2016 中4.1的規(guī)定進(jìn)行。
注: 可用于替代氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。替代時(shí)，可在試樣溶液中加入5mL～10mL乙酸乙酯，以增加溶液的溶解度。
酚酞指示液(10g/L): 按 GB/T 603-2002 中4.1.4.22的規(guī)定進(jìn)行。
儀器設(shè)備
電位滴定儀: 精度不低于0.1mV，滴定管加液誤差±0.03mL，配一對(duì)電極或玻璃-甘汞復(fù)合電極。
錐形瓶: 250mL。
棕色玻璃試劑瓶。
滴定杯: 150mL。
搖床。
磁力攪拌器。
分析天平: 精度為0.0001g。
移液管: 5mL。
堿式滴定管: 50mL，分度值0.1mL。
量杯: 10mL，50mL。
注射器。
恒溫水浴鍋: 控溫范圍室溫～100°C， 精度為±1.0°C。
超聲波震蕩器。
試驗(yàn)步驟
用注射器或其他合適的取樣器具，按表1中規(guī)定稱(chēng)取適量的試樣(精確至0.001g)于錐形瓶或滴定杯中， 記錄試樣質(zhì)量。如果試樣羥值的估計(jì)值未知，需先做初步試驗(yàn)。用移液管準(zhǔn)確移取5.0mL乙?；噭?于錐形瓶或滴定杯中，蓋上瓶塞或杯蓋，搖勻，使樣品溶解(以錐形瓶或滴定杯底部無(wú)物料，溶液內(nèi)無(wú)絲狀物為準(zhǔn))，特殊樣品可用下述中的方法助溶，待溶解后在室溫下靜置反應(yīng)至少5min。
注: 若樣品為固體，需提前將樣品加熱熔化后再取樣操作，加熱可在80°C～100°C烘箱中進(jìn)行。


特殊樣品可用如下方法助溶:
a) 不易凝固的高羥值樣品可借助搖床助溶，搖床設(shè)定溫度需不大于40°C。
b) 難溶樣品可使用溫度≤40°C搖床助溶。也可靜置于約70°C水浴鍋中助溶，每次在水浴鍋中靜置時(shí)間不超過(guò)30s，可重復(fù)多次。還可在加入乙?；噭?前先加入10mL乙酸乙酯，并用超聲震蕩或使用溫度≤70°C搖床，待溶解后冷卻至50°C以下，再加入乙?；噭?。
c) 易凝固的樣品需靜置于溫度≤70°C的水浴鍋中加熱，待樣品熔為透明液體后，再按b)操作。
d) 羥值低的難溶樣品，若加入10mL乙酸乙酯也無(wú)法溶解，可適當(dāng)減少稱(chēng)樣量。
靜置反應(yīng)過(guò)程中需觀察是否有物料析出，若有析出，需搖動(dòng)至溶解，反應(yīng)完成后再向錐形瓶或滴定杯中加入2mL蒸餾水，搖勻，再加入10mL吡啶-水溶液，搖勻，靜置5min，待測(cè)定。
用以下方法之一滴定溶液：
a) 電位滴定: 將裝有待滴定溶液的滴定杯放在電位滴定儀上，用磁力攪拌器攪拌。將滴定儀電極浸入溶液，用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn)。若滴定杯中溶劑量較少，液面高度難以浸沒(méi)電極頭， 可在試樣和空白中額外加入一定等量乙酸乙酯。
b) 顯色滴定: 按規(guī)定進(jìn)行。
同時(shí)做空白試驗(yàn)。
結(jié)果計(jì)算與表示
羥值以每克試樣所消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)X₁計(jì)，數(shù)值以毫克氫氧化鉀每克(mgKOH/g)表示，按公式
(1)計(jì)算。

式中:
V₀ ——滴定空白消耗的氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V ——滴定試樣消耗的氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c₁ ——?dú)溲趸?乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
56.10——?dú)溲趸浀哪栙|(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)；
m ——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
X₂ ——試樣的酸值的數(shù)值，以每克試樣消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)表示(按 HG/T 2708 的要求測(cè)定)。
測(cè)定結(jié)果以兩次平行測(cè)定的算術(shù)平均值表示，精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。

方法C: 乙酸酐-甲基咪唑-二甲基甲酰胺?；?br style="padding: 0px; margin: 0px;"/>原理
試樣中的羥基在乙酸酐-N-甲基咪唑-N,N-二甲基甲酰胺溶液中被?；渲?i style="padding: 0px; margin: 0px;">N-甲基咪唑?yàn)榇呋瘎?。過(guò)量的乙酸酐用水水解，產(chǎn)生的乙酸用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。通過(guò)空白和試樣的滴定體積差值計(jì)算試樣的羥值。
試劑
N-甲基咪唑。
乙?；噭?。
稱(chēng)取105mL N,N-二甲基甲酰胺于250mL的棕色玻璃試劑瓶中，加入46mL乙酸酐，搖勻至溶解，放置過(guò)夜后使用。
有效期為兩周。
氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(KOH)=0.5mol/L。
配制按 GB/T 603-2002 中4.1.2.20的規(guī)定進(jìn)行。
每2周標(biāo)定一次，標(biāo)定按 GB/T 601-2016 中4.25.2的規(guī)定進(jìn)行。
酚酞指示液: 10g/L。
按 GB/T 603-2002 中4.1.4.22的規(guī)定進(jìn)行。
儀器設(shè)備
錐形瓶: 250mL。
滴定杯: 150mL。
分析天平: 精度為0.0001g。
移液管: 5mL、20mL。
滴定管: 50mL或100mL，分度值0.1mL。
恒溫水浴鍋: 控溫范圍室溫～100°C，精度為±1.0°C。
注射器。
電位滴定儀: 精度不低于0.1mV，滴定管加液誤差±0.03mL，配一對(duì)電極或玻璃-甘汞復(fù)合電極。
試驗(yàn)步驟
用注射器或其他合適的取樣器具，按表1中規(guī)定稱(chēng)取適量試樣(精確至0.001g)于錐形瓶或滴定杯中，記錄試樣質(zhì)量。如果試樣羥值的估計(jì)值未知， 需先做初步試驗(yàn)。用移液管準(zhǔn)確移取20mL N,N-二甲基甲酰胺試劑于錐形瓶或滴定杯中。待試樣溶解后，再準(zhǔn)確移取4.0mL N-甲基咪唑、5.0mL乙酰化試劑2于錐形瓶或滴定杯中。
放入磁子，蓋上瓶塞，搖勻后放入水浴中，于(45±1)°C恒溫反應(yīng)30min。取出錐形瓶，冷卻至室溫后，用移液管移取3mL水，靜置水解10min。用少量水沖洗錐形瓶塞連接處。
以下方法之一滴定溶液:
a) 電位滴定: 將裝有待滴定溶液的滴定杯放在電位滴定儀上， 用磁力攪拌器攪拌。將滴定儀電極浸入溶液，用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn)。若滴定杯中溶劑量較少，液面高度難以浸沒(méi)電極頭，可在試樣和空白中額外加入適量N,N-二甲基甲酰胺。
b) 顯色滴定: 按規(guī)定進(jìn)行。
同時(shí)做空白試驗(yàn)。
結(jié)果計(jì)算與表示
按上面的規(guī)定進(jìn)行計(jì)算。


京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S